Цефтисин

Общие сведения

Лекарственная форма: суспензия для инъекций.

По внешнему виду препарат представляет собой суспензию от белого до темнокремового цвета.

В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующих веществ 53,5 мг цефтиофура гидрохлорида (соответственно 50 мг цефтиофура), 83,0 мг флуниксина меглумина (соответственно 50 мг флуниксина), а в качестве вспомогательных компонентов: бутиловый спирт, алюминия стеарат, наполнитель (глицерил каприлокапрат (миглиол 812) до 1,0 мл.

Препарат выпускают в стеклянных флаконах номинальным объемом 100,0 мл.

Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 ºС до плюс 25 ºС. Срок годности препарата – 2 года от даты производства при условии соблюдения правил хранения и транспортирования. Не использовать после истечения срока годности. После вскрытия флакона содержимое следует использовать в течение 48 часов.

Фармакологическое действие

Цефтиофур, входящий в состав препарата, относится к цефалоспоринам третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе Pasteurella spp., Haemophilus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Fusobacterium necrophorum, Arcanobacterium pyogenes, включая штаммы, продуцирующие β-лактамазу. Klebsiella pneumoniae малочувствительна к препарату.

Механизм бактерицидного действия цефтиофура заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки бактерии. После парентерального введения цефтиофур поступает в системный кровоток, быстро метаболизируется с образованием дефуроил-цефтиофура, обратимо связывается с белками плазмы и концентрируется в местах воспаления. Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 0,5 – 2 часа и сохраняется на терапевтическом уровне не менее 24 часов. Выводится антибиотик из организма, главным образом, с мочой (свыше 55 %) и частично с фекалиями, период полувыведения в зависимости от вида, возраста животного и способа введения составляет 10 – 19 часов.

Флуниксин, входящий в состав препарата, обладает противовоспалительным, анальгезирующим и жаропонижающим действием.

Механизм действия флуниксина основан на способности подавлять выработку циклооксигеназ (ЦОГ1 и ЦОГ2), угнетая тем самым синтез простагландинов Е2, вызывающих воспаление, отек и боль. Снижение выработки медиаторов воспаления обуславливает анальгетический, жаропонижающий и противовоспалительный эффект флуниксина. После парентерального введения флуниксин быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в крови через 10 – 45 минут. Накапливаясь в очаге воспаления, обеспечивает терапевтический эффект продолжительностью до 24 часов. Флуниксин на 99 % связывается с белками, метаболизируется в печени, из организма выводится преимущественно с фекалиями и частично с мочой.

Порядок применения:

Цефтисин применяют крупному рогатому скоту и свиньям при пастереллезе, колибактериозе, сальмонеллезе, стафилококкозе, стрептококкозе, некробактериозе, остром послеродовом эндометрите и других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Препарат применяют один раз в сутки в следующих дозах: - свиньям внутримышечно 1,0 мл на 16 кг массы тела животного в течение 3 – 5 дней; - крупному рогатому скоту подкожно 1,0 мл на 50 кг массы тела животного в течение 3 – 5 дней. Максимальный объем лекарственного препарата для введения в одно инъекционное место не должен превышать для крупного рогатого скота – 5 мл, свиней – 2,5 мл. Перед применением флакон с лекарственным препаратом необходимо тщательно встряхнуть до получения однородной суспензии.

При применении препарата в рекомендуемых дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются, однако у животных с индивидуальной повышенной чувствительностью к компонентам препарата и другим β-лактамным антибиотикам возможны аллергические реакции.

При возникновении аллергических (зуд кожи, угнетение, покраснение кожных покровов и слизистых оболочек) и других побочных реакций (слюнотечение, рвота) препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.

Цефтисин не следует применять одновременно с тетрациклинами и амфениколами в связи со снижением его бактерицидной активности, аминогликозидами, фуросемидом и этакридиновой кислотой из-за возможного усиления нефротоксического эффекта, другими нестероидными противовоспалительными препаратами.

Запрещено применение препарата беременным самкам, молодняку моложе 1,5-месячного возраста, а также поросятам массой менее 6 кг.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 24 суток после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных. Молоко разрешается использовать для пищевых целей не ранее, чем через 3 суток после последнего применения лекарственного препарата. Молоко, полученное ранее установленного срока, может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

Меры профилактики:

При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

Порядок предъявления рекламаций

В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.