Альверм

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

• 1.1. Альверм (Alvermum).
• 1.2. Альверм – противопаразитарный препарат, представляющий собой однородный сыпучий порошок от светло-серого до серого цвета с кремововым оттенком. В 100,0 г препарата содержится 5,0 г клозантела, 5,0 г альбендазола и наполнитель (глюкоза или мел кормовой).
• 1.3. Препарат упаковывают в полиэтиленовые пакеты, полимерную тару, пакеты из металлизированной пленки по 50,0; 100,0; 250,0; 500,0; 1000,0 и 2000,0 г и мешки по 5,0; 10,0 и 20,0 кг.
• 1.4. Альверм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до +25 ºС. Срок годности - 2 (два) года от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

• 2.1. Препарат обладает широким спектром противопаразитарного действия, эффективен против эндо- и эктопаразитов животных. Альверм применяют для профилактики и лечения крупного и мелкого рогатого скота при паразитозах различной локализации: при желудочно-кишечных и легочных нематодозах, трематодозах и цестодозах, чесоточных заболеваниях, гиподерматозе крупного рогатого скота и эстрозе овец.
• 2.2. Клозантел, входящий в состав препарата, относится к производным салициланида. Механизм действия заключается в нарушении процессов фосфорелирования и переноса электронов в организме паразита, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.
• 2.3. Альбендазол относится к группе бензимидазолов. Механизм действия заключается в нарушении метаболизма, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ паразита, что приводит к гибели гельминтов.
• 2.4. В терапевтических дозах альверм не является токсичным и не вызывает побочных эффектов, не оказывает сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия. При передозировке в 5 и более раз может возникнуть атаксия и ослабление зрения, что требует симптоматического лечения

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

• 3.1. Альверм применяют при фасциолезе, дикроцелиозе, мониезиозе, диктиокаулезе, гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, эзофагостомозе, стронгилоидозе, гиподерматозе крупного рогатого скота, эстрозе овец, неоаскаридозе, трихоцефалезе, чесотке, вызываемой клещами родов Sarcoptes и Psoroptes.
• 3.2. Препарат применяют орально с кормом или водой в дозе 8 г на 100 кг живой массы, групповым или индивидуальным методом.
• 3.3. Препарат применяют однократно. Диетических мероприятий не требуется.
• 3.4. При псороптозе овец альверм применяют двукратно с интервалом 7 суток, а с профилактической целью в хозяйствах неблагополучных по псороптозу одно­кратно в дозе 200 мг/кг массы тела.
• 3.5. Плановую дегельминтизацию животных целесообразно проводить два раза в год: за две недели до выгона на пастбище и перед постановкой на стойловое содержание.
• 3.6. Не рекомендуется применять альверм дойным животным и животным с индивидуальной чувствительностью к препарату, самкам в последнюю треть беременности. Запрещается применять альверм вместе с другими противопаразитарными хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами.
• 3.7. Перед массовыми обработками каждую партию препарата испытывают на небольших группах животных (5 – 15) различной упитанности и возраста. Если у животных в течение 2 суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.
• 3.8. Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 20 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производства мясокостной муки. Молоко для пищевых целей можно использовать через 16 суток после дегельминтизации.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

• 4.1.При работе с препаратом необходимо соблюдать общие требования по технике безопасности, предъявляемые при работе с лекарственными средствами для животных.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

• 5.1.В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации. В ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» высылают не менее невскрытой упаковки (пакет, полимерная тара) или 10 флаконов препарата данной серии с подробным описанием осложнений.
• 5.2. Наставление подготовлено сотрудниками кафедры фармакологии и токсикологии (И.А.Ятусевич, В.В.Петров), паразитологии (А.И.Ятусевич, В.В.Петрукович, В.М.Мироненко) УО «Витебская ордена «Знак Почета» государственная академия ветеринарной медицины», УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов» (В.П.Пивовар).
  

6. ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

• 6.1. УП «Могилевский завод ветеринарных препаратов», Республика Беларусь, г. Могилев, Шкловское шоссе, 23, тел/факс (0222) 24-30-64.