Фитодисульфан

1. Общие сведения

• 1.1. Фитодисульфан (Fitodisulfan) представляет собой суспензию желто-коричневого цвета, слабого специфического запаха, расслаивающуюся при хранении.
• 1.2. В состав препарата входят: диоксидин, норсульфазол, триметоприм, экстракт алоэ, натрия карбометиллцеллюлоза, диметилсульфоксид и вода дистиллированная.
• 1.3. Выпускают в стеклянных темных флаконах емкостью 50,100,200 и 500 см3.
• 1.4. Хранят (по списку Б) в сухом, темном месте при температуре от +2 до +18°С. Срок годности препарата 12 мес.

2. Фармакологические свойства

• 2.1. Препарат оказывает антимикробное действие на основных возбудителей мастита: стафилококки, стрептококки, кишечную палочку, протей.
• 2.2. Действующие вещества препарата выводятся из вымени через 36 часов после интрацистернального применения.
• 2.3. По токсичности фитодисульфан относится к IV классу - малоопасным веществам. Местно-раздражающим действием не обладает.

3. Порядок применения препарата

• 3.1. Фитодисульфан предназначен для лечения коров, больных субклиническим маститом, в лактационный период.
• 3.2. Препарат вводят животным подогретым до температуры 37-40°С, интрацистернально, в сосок вымени, в дозе 10,0 см3 трех- четырехкратно, с интервалом 12-24 часа. Перед введением препарата содержимое больной четверти вымени выдаивается, сосок вымени обрабатывается 0.5 % раствором хлорамина или другими разрешенными для этой цели антисептиками. После введения препарата проводится массаж соска снизу-вверх, вытесняя содержимое в цистерну вымени.
• 3.3. Молоко от коров из больных четвертей вымени, подвергающихся лечению и в период 48 часов с момента последнего введения препарата, скармливают животным после кипячения. Мясо животных, убитых в период лечения, используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют.
• 3.4. Противопоказаний, побочных явлений и осложнений при использовании препарата не установлено.

4. Меры предосторожности

• 4.1. При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности и личной гигиены.

5. Порядок предъявления рекламаций

• 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государ­ственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белгосветцентр» высылают невскрытую упаковку пре­парата данной серии с подробным описанием осложнений.
• 5.2. Наставление разработано сотрудниками отдела экологии и ветсанитарии РНИУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского НАН Беларуси» Каменской Т.Н., Богушем А.А., Ивановым В.Е., Лукьянчиком С.А., Голынцом В.Г.