ИХГЛЮКОВИТ СП (200мл)
Характеристики
ОПИСАНИЕ:
Ихглюковит СП обладает антисептическим, противопаразитарным, противовоспалительным, болеутоляющим и кровоостанавливающим действием, стимулирует обратное развитие матки после родов, способствует регенера-ции пораженных тканей матки и молочной железы.
ПОДРОБНЕЕ:
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ препарата «ИХГЛЮКОВИТ СП»
1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 «Ихглюковит СП» (Ichglucovitum SP)
1.2 В состав препарата входят: ихтиол, глюкоза, аскорбиновая кислота, вода. По внешнему виду препарат пред-ставляет собой однородную маслянистую непрозрачную жидкость темно-коричневого или бурого цвета, с характерным запахом ихтиола. Допускается наличие на стенках посуды легкого налета, разбивающегося при встряхивании
1.3 Препарат расфасовывают в стеклянные флаконы или бутылки номинальным объемом от 50,0 до 400,0 см3.
1.4 Хранят препарат в сухом темном месте при температуре от плюс 5 до плюс 15оС. Срок годности 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ихглюковит СП обладает антисептическим, противопаразитарным, противовоспалительным, боле-утоляющим и кровоостанавливающим действием, стимулирует обратное развитие матки после родов, способствует регенерации пораженных тканей матки и молочной железы.
2.2 Препарат несовместим с соединениями йода, алкалоидами и солями тяжелых металлов. Ихглюковит СП ма-лотоксичен.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для профилактики послеродовых субинволюций, эндометритов и маститов в дозе 10,0 см3 на 100,0 кг массы животного, двухкратно внутримышечно или в межтканевое пространство тазовой полости в первые два дня после отела. Повторно препарат применяют через 48 ч. в той же дозе.
3.2 С лечебной целью препарат применяют при эндометритах, вульвитах и маститах у коров. Препарат вводят внутримышечно или в межтканевое пространство тазовой полости в дозе 10,0 см3 на 100,0 кг массы животного с интервалом 48 ч. до выздоровления. При тяжелом течении заболевания показано сочетанное применение препа-рата с другими средствами этиотропной и патогенетической терапии.
3.3 При введении в межтканевое пространство, кожу передневерхнего угла прямокишечной ямки обрабатывают справа или слева от анального отверстия. Иглу вводят в межтканевое пространство тазовой полости под углом 30-45о к поверхности ямки на глубину 3 -5 см в направлении мечевидного отростка грудной кости.
3.4 При гастроэнтеритах телят препарат вводят внутрь в дозе 0,5 см3/кг массы животного 2-3 раза в сутки 3-4 дня подряд или внутривенно в дозе 0,1 см3/кг массы животного 1 раз с сутки 2-3 дня подряд.
3.5 Для лечения крупного рогатого скота и лошадей, больных телязиозом, препарат вводят в дозе 5,0 -10,0 см3 при помощи спринцовки за третье веко и в конъюктивальный мешок при несколько наклоненной в сторону и вниз голове животного. Обработку проводят 2-3-х кратно с интервалом 2-3 дня.
3.6 Побочных явлений и осложнений после применения препарата Ихглюковит СП не установлено.
3.7 При маститах коров содержимое больной доли вымени сдаивают и утилизируют. Молоко из здоровых долей вымени коров, подвергшихся лечению препаратом, используют без ограничения.
3.8 Убой на мясо животных, которым применяли препарат (внутрь, внутримышечно, внутривенно) разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экспертизе согласно “Правилам ветеринарного осмотра убойных животных и ветеринарно-санитарной экспертизе мяса и мясных продуктов”.
4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1. Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2. Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3. После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают производителю, од-новременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах ука-зывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата.
