МАСТИСАН-Б

ОПИСАНИЕ:

Препарат оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамот-рицательные микроорганизмы, предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам форм микроорганизмов, способствует регенерации тканей вымени.

ПОДРОБНЕЕ:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА «МАСТИСАН-Б» 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Мастисан-Б (Mastisanum-B) - комплексный препарат, содержащий в своем составе неомицина сульфат, сульфадимизин, метилурацил, суспензированные в растительном масле. 1.2 Мастисан-Б – по внешнему виду представляет собой маслянистую гомогенную сус-пензию, белого или светло-желтого цвета, сметанообразной консистенции со специфическим запахом, расслаивающуюся при длительном хранении. 1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 100 см3 или в алюминиевых либо полиэтиленовых тубах вместимостью от 5 до 45 см3. 1.4 Хранят препарат с предосторожностью (список «Б») в темном сухом месте, при температуре не выше плюс 20оС. Срок годности препарата 1 год со дня выпуска при условии соблюдения правил хранения и транспортировки. 2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ 2.1 Препарат оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамот-рицательные микроорганизмы, предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам форм микроорганизмов, способствует регенерации тканей вымени. 2.2 Входящие в состав препарата лекарственные вещества обладают разным, но синер-гидным механизмом действия (нарушение синтеза аминокислот, биосинтеза и обмена нуклеи-новых кислот микробной клетки), что усиливает их антибактериальное действие. 3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА 3.1 Назначают препарат при остром течении серозных, катаральных, фибринозных или гнойных и субклинических маститов различной этиологии, при инфицированных ранах, травмах и ожогах кожи вымени сосков. 3.2 Перед введением препарата из больной четверти вымени выдаивают молоко, а сосок дезинфицируют. Содержимое тубы или флакона подогревают до 35-37оС, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и вводят через сосковый канал в больную четверть вымени с помощью эластичного пластмассового катетера, который навинчивают на тюбик с препаратом или надевают на канюлю шприца. В больную четверть вымени Мастисан-Б вводят в количестве 5-10 см3 в зависимости от тяжести заболевания. После введения препарата сосок слегка массируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну вымени. 3.3 Лактирующим коровам препарат вводят 2 раза в сутки через каждые 12 ч, а сухо-стойным – через 24 ч. Курс лечения 2-3 дня. При необходимости лечение повторяют до полного выздоровления. 3.4 На поврежденную кожу вымени препарат наносят поверхностно после предвари-тельной обработки пораженного участка дезинфицирующим раствором. 3.5 В период лечения молоко из пораженных четвертей выдаивают в отдельную посу-ду, обеззараживают и утилизируют. Молоко из остальных четвертей вымени после кипячения скармливают животным. 3.6 Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению Мастисаном-Б, используют в пищу людям через 4-5 суток после последнего введения препарата и при условии полного исчезновения признаков мастита. Мясо животных, убитых в период лечения Мастисаном-Б используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют. 3.7 В рекомендуемых дозах побочных действий не наблюдается. 3.8 Противопоказаниями к применению Мастисана-Б является повышенная чувстви-тельность к одному из компонентов препарата. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства. 4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ. 4.1 При работе с препаратом запрещается курить, принимать пищу и воду. 4.2 При попадании препарата в глаза, их следует промыть большим количеством теп-лой воды. После работы с препаратом руки и лицо смыть теплой водой с мылом 5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ. 5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество жи-вотных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата. 5.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Главного ветеринарного врача района (города).