МАСТИСАН-Б

ОПИСАНИЕ:

Препарат оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамот-рицательные микроорганизмы, предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам форм микроорганизмов, способствует регенерации тканей вымени.

ПОДРОБНЕЕ:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ПРЕПАРАТА «МАСТИСАН-Б»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Мастисан-Б (Mastisanum-B) - комплексный препарат, содержащий в своем составе неомицина сульфат, сульфадимизин, метилурацил, суспензированные в растительном масле.
1.2 Мастисан-Б – по внешнему виду представляет собой маслянистую гомогенную сус-пензию, белого или светло-желтого цвета, сметанообразной консистенции со специфическим запахом, расслаивающуюся при длительном хранении.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 100 см3 или в алюминиевых либо полиэтиленовых тубах вместимостью от 5 до 45 см3.
1.4 Хранят препарат с предосторожностью (список «Б») в темном сухом месте, при температуре не выше плюс 20оС. Срок годности препарата 1 год со дня выпуска при условии соблюдения правил хранения и транспортировки.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

2.1 Препарат оказывает антибактериальное действие на грамположительные и грамот-рицательные микроорганизмы, предотвращает развитие устойчивых к антибиотикам форм микроорганизмов, способствует регенерации тканей вымени.
2.2 Входящие в состав препарата лекарственные вещества обладают разным, но синер-гидным механизмом действия (нарушение синтеза аминокислот, биосинтеза и обмена нуклеи-новых кислот микробной клетки), что усиливает их антибактериальное действие.

3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА

3.1 Назначают препарат при остром течении серозных, катаральных, фибринозных или гнойных и субклинических маститов различной этиологии, при инфицированных ранах, травмах и ожогах кожи вымени сосков.
3.2 Перед введением препарата из больной четверти вымени выдаивают молоко, а сосок дезинфицируют. Содержимое тубы или флакона подогревают до 35-37оС, тщательно встряхивают до получения равномерной взвеси и вводят через сосковый канал в больную четверть вымени с помощью эластичного пластмассового катетера, который навинчивают на тюбик с препаратом или надевают на канюлю шприца. В больную четверть вымени Мастисан-Б вводят в количестве 5-10 см3 в зависимости от тяжести заболевания. После введения препарата сосок слегка массируют снизу вверх, вытесняя препарат из канала соска в цистерну вымени.
3.3 Лактирующим коровам препарат вводят 2 раза в сутки через каждые 12 ч, а сухо-стойным – через 24 ч. Курс лечения 2-3 дня. При необходимости лечение повторяют до полного выздоровления.
3.4 На поврежденную кожу вымени препарат наносят поверхностно после предвари-тельной обработки пораженного участка дезинфицирующим раствором.
3.5 В период лечения молоко из пораженных четвертей выдаивают в отдельную посу-ду, обеззараживают и утилизируют. Молоко из остальных четвертей вымени после кипячения скармливают животным.
3.6 Молоко из четвертей вымени, подвергавшихся лечению Мастисаном-Б, используют в пищу людям через 4-5 суток после последнего введения препарата и при условии полного исчезновения признаков мастита.
Мясо животных, убитых в период лечения Мастисаном-Б используют без ограничений, за исключением вымени, которое бракуют.
3.7 В рекомендуемых дозах побочных действий не наблюдается.
3.8 Противопоказаниями к применению Мастисана-Б является повышенная чувстви-тельность к одному из компонентов препарата. При появлении аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают антигистаминные средства.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ.

4.1 При работе с препаратом запрещается курить, принимать пищу и воду.
4.2 При попадании препарата в глаза, их следует промыть большим количеством теп-лой воды. После работы с препаратом руки и лицо смыть теплой водой с мылом

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ.

5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество жи-вотных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата.
5.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Главного ветеринарного врача района (города).