Характеристики
ОПИСАНИЕ:
Входящий в состав мази ихтиол оказывает антисептическое, противовоспалительное действие. При нанесении на раны суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани.
ПОДРОБНЕЕ:
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ «МАЗЬ ИХТИОЛОВАЯ 10%, 15%, 20%, 25%, 30%» для ветеринарии 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Мазь ихтиоловая 10%; 15%; 20%; 25% и 30% для ветеринарии (Unguentum Ichthyoli et 10%, 15%, 20%, 25%, 30% ud usum veterinarium) 1.2 По внешнему виду препарат представляет собой однородную мазь темно - бурого цвета, с запахом ихтиола. В 100,0 г препарата содержится соответственно 10,0; 15,0; 20,0; 25,0 и 30,0 г ихтиола и вазелина ветеринарного до 100,0 г. 1.3 Препарат выпускают в алюминиевых тубах или таре из полимерного материала номинальной массой от 0,015 до 1,0 кг. 1.4 Хранят препарат в сухом, защищенном от свете месте при температуре от 0 до плюс 250С. Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транс-портирования. 2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ. 2.1. Входящий в состав мази ихтиол оказывает антисептическое, противовоспалительное действие. При нанесении на раны суживает сосуды, уменьшает секрецию и экссудацию, а также ускоряет регенерацию поврежденной ткани. 3. ПРИМЕНЕНИЕ ПРЕПАРАТА. 3.1. Мазь ихтиоловую 10-, 15- и 20% применяют при заболеваниях кожи (ожоги, раны, экземы, дерматиты, фурункулез, пиодермии), артритах, невралгиях, тенденитах, тендовагинитах, бурситах, мастите. Мазь ихтиоловую 25- и 30% применяют при заболеваниях копыт панарициях, мокрецах и т.д. 3.2. Применяют мазь 1-2 раза в сутки наружно, нанося ее ровным слоем на пораженную поверхность. 3.3. Мазь ихтиоловая не вызывает осложнений и не оказывает побочного действия. Про-тивопоказаний к ее применению нет. 4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ 4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде. 4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить. 4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой. 5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Наставлении по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата
Оставьте электронный заказ с помощью кнопки "Заказать" и мы подберем для Вас подходящую компанию поставщика.