Норфлоксамаст

Препарат ветеринарный «Норфлоксамаст» применяют при лечении коров, больных клиническим и субклиническим маститом.

• Лечение маститов в период лактации и в сухостойный период
• Широкий спектр противомикробного действия
• Способствует регенерации эпителия и тканей молочной железы

Препарат представляет собой вязкую жидкость от бледно-желтого до темно-желтого цвета, в процессе хранения допускается выпадение кристаллов, которые при нагревании до плюс 37-38 °С растворяются.

Препарат выпускают в герметически закрытых полимерных шприцах для внутрицистернального введения по 10 см3.

Состав

• В 1 см³ содержится действующее вещество норфлоксацина никотинат 100 мг.

Фармакологические свойства

• Норфлоксацина никотинат, входящий в состав препарат обладает широким спектром противомикробного действия, охватывающим грамположительные (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Nocardia asteroids, Arcanobacterium pyogenes), грамотрицательные микроорганизмы (Escherichia coli, Hafnia alvei, Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Proteus spp., Pseudomonas spp.) и микоплазмы (Mycoplasma spp.).
• Норфлоксацина никотинат – синтетическое химиотерапевтическое антибактериальное соединение из группы фторхинолонов.
• Механизм противомикробного действия норфлоксацина никотината связан с ингибированием фермента ДНК-гиразы, содержащегося в бактериальных клетках и относящегося к топоизомеразам, контролирующим структуру и функции ДНК. Ингибирование ДНК-гиразы приводит к гибели бактерий, его антибактериальная активность также обусловлена влиянием на РНК бактерий и синтез бактериальных белков, на стабильность мембран и другие жизненные процессы бактериальных клеток.
• Препарат способствует регенерации эпителия и тканей молочной железы у коров, больных клиническим и субклиническом маститами.
• Препарат по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (III класс опасности по ГОСТ 12.1.007).

Показания к применению

• Препарат ветеринарный «Норфлоксамаст» применяют при лечении коров, больных клиническим и субклиническим маститом.

Дозировка и способ применения

• Перед применением препарат разогреть до температуры плюс 37-38 °С.
• При субклиническом и клиническом маститах в период лактации препарат вводят внутрицистернально по 10 см3 в больную долю вымени, предварительно освобожденную от содержимого, с интервалом 24 ч до выздоровления.
• При мастите в сухостойный период препарат применяют однократно внутрицистернально в больную долю вымени по 10 см3 на одно введение.

Противопоказания

• Повышенная чувствительность к хинолонам.

Ограничения

• МЯСО – 72 часа, 
• МОЛОКО – 72 часа