Цефаломаст

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

• 1.1. Цефаломаст (Cefalomast)
• 1.2. Цефаломаст - противомикробный препарат, представляющий собой однородную прозрачную или слегка опалесцирующую жидкость от светло-желтого до желтого цвета с розоватым оттенком и слабым специфическим запахом, без механических примесей. В 1,0 см3 цефаломаста содержится 0,05 г цефазолина натриевой соли и 0,2 г полиэтиленгликоля.
• 1.3. Препарат выпускают в стеклянных флаконах емкостью по 50,0; 100,0 200,0 см3.
• 1.4. Цефаломаст хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защи­щенном от света месте при температуре от + 5°С до +15°С
• 1.5 Срок годности - 1 год от даты изготовления.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

• 2.1. Цефазолин, входящий в состав препарата, является антибиотиком ши­рокого спектра действия, влияющим бактерицидно на грамположительные и грамотрицательные бактерии, в том числе на стафилококки, образующие и не образующие пенициллазу, на гемолитические стрептококки, пневмококки, сальмонеллы, шигеллы, некоторые виды протея, микробы группы Klebsiella, палочку дифтерии и другие микроорганизмы. Выделяется в основном (около 90%) почками в неизмененном виде. Цефазолин проникает через плацентар­ный барьер и обнаруживается в амниотической жидкости.
• 2.2. Механизм действия заключается в том, что Цефазолин, входящий в со­став препарата, нарушает биосинтез клеточной мембраны и тем самым угне­тает активность фермента транспептидазы.
• 2.3. Цефаломаст , при внутримышечном введении, быстро всасывается и распределяется в тканях и жидкостях организма, достигает максимальной концентрации через час и сохраняется в терапевтической концентрации 8-12 ч., легко проникает через плацентарный барьер
• 2.4. Цефаломаст выделяется, в основном, почками, создавая в моче высокие концентрации.
• 2.5. По классификации ГОСТ 12.1.007 препарат относится к 4 классу опас­ности.

З. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

• 3.1. Цефаломаст применяют для лечения коров, больных клиническими и субклиническим маститами.
• 3.2. При клинически выраженных маститах препарат вводят интерцистер-нально по 5,0 cmj в больную долю вымени 2 раза в сутки до клинического вы­здоровления. При субклиническом мастите цефаломаст применяют однократ­но интерцистернально в больную долю вымени по 5,0 см.
• 3.3. Перед применением препарата секрет больной доли молочной железы тщательно сдаивают, кожу сфинктера соска обрабатывают антисептиком.
• 3.4. В рекомендуемых дозах «Цефаломаст» не вызывает побочных явлений. При появлении аллергических реакций препарат следует отменить и назна­чить антигистаминные средства и препараты кальция.
• 3.5. Убой животных на мясо и использование молока в пищу людям разре­шается не ранее чем через 40 ч. после последнего применения препарата. В это время молоко сдаивают в отдельную посуду с последующим уничтожени­ем секрета путем кипячения или смешивания с дезинфицирующим препара­том. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей или для производст­ва мясокостной муки.

4. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

• 4.1. При работе с препаратом должны выполняться общие требования по технике безопасности, предъявляемые при работе с лекарственными средст­вами для животных.

5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

• 5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и об этом сообщают в ГУ «Белорусский государ­ственный ветеринарный центр», г. Минск, ул. Красная, 19а и изготовителю. Одновременно в ГУ «Белгосветцентр» высылают невскрытую упаковку пре­парата данной серии с подробным описанием осложнений.
• 5.2. Наставление подготовлено сотрудниками кафедры акушерства, гинекологии и биотехнологии размножения животных (Р.Г. Кузьмич, Д.С. Ятусевич) УО «Витебской ордена «Знак Почета» государственной академии ветеринар­ной медицины».