НЕОФУР

ОПИСАНИЕ:

Антимикробный спектр действия препарата обеспечивается его активнодействующими компонентами. Неомицин и фуразолидон оказывают бактерицидное действие на грам-положительные и грамотрицательные бактерии, грибы, простейшие. Фуразолидон является умеренным раздражающим средством и возможно возникновение воспалитель-ной реакции в серозных и слизистых оболочках.

ПОДРОБНЕЕ:

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата НЕОФУР 1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ 1.1 Неофур (Suppositorii Neofurum). 1.2 Неофур - комплексный препарат, содержащий в своем составе неомицина сульфат, фуразолидон и желатино-глицериновую основу. В одной палочке содержится: фуразолидона 0,45 - 0,55 г; неомицина сульфата 148,5 – 181,5 тыс. мкг. 1.3 По внешнему виду препарат представляет собой палочки средней массой 5,0 г от желтого до желто-коричневого цвета, упругой консистенции. Температура плавления плюс 35оС. 1.4 Хранят препарат в сухом, защищенном от света месте при температуре не выше плюс 200С. Срок годности 1 год от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки. 2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА 2.1 Антимикробный спектр действия препарата обеспечивается его активнодей-ствующими компонентами. Неомицин и фуразолидон оказывают бактерицидное действие на грамположительные и грамотрицательные бактерии, грибы, простейшие. Фуразолидон является умеренным раздражающим средством и возможно возникновение воспалительной реакции в серозных и слизистых оболочках. 2.2 Механизм действия неомицина сульфата заключается в ингибировании синтеза белка на уровне рибосом; фуразолидон является акцептором водорода, нарушает процес-сы дыхания и окислительно-восстановительные процессы микробной клетки. 2.3 Препарат малотоксичен. Максимальная концентрация фуразолидона в крови наблюдается через 4-5 ч после введения, уменьшение наблюдается через 10 – 16 ч. Основ-ная часть выделяется с почками в течение 1-2 суток, часть выделяется с желчью, молоком, слюной. 3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА 3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту для профилактики и лечения воспалительных процессов матки, после осложненных и патологических родов, кесарева сечения, ручного отделения последа, при острых катаральных, гнойно-катаральных эндо-метритах. 3.2 Препарат применяют внутриматочно в зависимости от патологического процесса по 3-5 палочек на одно введение. С профилактической целью препарат вводят однократно сразу после отделения последа. С лечебной целью введение повторяют в тех же дозах через каждые 48 ч до полного выздоровления. 3.3 Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных поло-вых органов и корня хвоста. При необходимости освобождают полость матки от воспали-тельного экссудата. 3.4 Противопоказанием к применению может служить индивидуальная чувстви-тельность к компонентам препарата. Фуразолидон, входящий в состав препарата, является умеренным раздражающим средством и возможно возникновение воспалительной реак-ции в серозных и слизистых оболочках. 3.5 Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после по-следнего применения препарата, используют в корм животным после кипячения. Приме-нение молока в пищу людям допускается через 3 суток после последнего применения препарата. 3.6 Мясо животных, убитых в период лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата используют для производства мясо-костной муки. Убой крупного рогатого скота для пищевых целей допускается через 3 суток после последнего применения препарата. 3.7 В продукции, полученной в процессе применения препарата, не допускается содержание остаточных количеств фуразолидона. 4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ 4.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата. 4.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Главного ветеринарного врача района (города).