Препарат лекарственный Бутафарм

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Торговое наименование препарата: Бутафарм.

Международное непатентованное название: бутафосфан и цианокобаламин.

1.2 Лекарственная форма: раствор для инъекций.

В 1 мл Бутафарма в качестве действующих веществ содержится 100 мг бутафосфана и 0,05 мг цианокобаламина, а также вспомогательные компоненты.

1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от светло-розового до розового цвета. Срок годности препарата при соблюдении условий хранения -2 года со дня производства, после вскрытия флакона-10 суток.

Запрещается применение препарата Бутафарм по истечении срока годности.

1.4 Выпускают лекарственный препарат расфасованным по 10, 50 и 100 мл во флаконы соответствующей вместимости, флаконы укупоривают резиновыми пробками и обкатывают алюминиевыми колпачками. Флаконы по 10 мл помещают в картонную коробку по 50 штук. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

1.5 Хранят препарат в закрытой упаковке производителя в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 5 С до 25 С.

1.6 Бутафарм следует хранить в местах, недоступных для детей.

1.7 Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

1.8 Отпускается без рецепта ветеринарного врача.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: относится к лекарственным препаратам, регулирующим метаболические процессы в организме.

Бутафарм относится к комплексным общеукрепляющим и тонизирующим лекарственным препаратам, нормализирует метаболические и регенеративные процессы, оказывает стимулирующее действие на белковый, углеводный и жировой обмен веществ, повышает резистентность организма к неблагоприятным факторам внешней среды, способствует росту и развитию молодняка животных.

Макроэргические соединения фосфора (АТФ и креатинфосфат) аккумулируют энергию, которая затем может быть использована для механической (мышечные сокращения), электрической (проведение нервного импульса), химической (биосинтез различных соединений) и электрохимической (активный транспорт веществ через мембраны) работы органов и тканей. Входящий в состав препарата бутафосфан способствует улучшению функции печени, стимулирует преобразование АДФ и АТФ, повышает двигательную активность гладкой мускулатуры, стимулирует образование костной ткани.

Бутафарм по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего, сенсибилизирующего, эмбриотоксического, тератогенного, мутагенного и канцерогенного действия, не обладает кумулятивными свойствами.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ

3.1 Бутафарм назначают крупному рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям и сельскохозяйственной птице при нарушениях обмена веществ различной этиологии, а также в качестве стимулирующего и тонизирующего средства-для повышения сопротивляемости организма к заболеваниям различной этиологии;- как дополнительное средство при лечении заболеваний, обусловленных недостатком в организме кальция и магния;- в целях активизации родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений (тетания матки, родильный парез);- при тяжелых физических нагрузках и повышенной физической активности у спортивных лошадей (за 2-3 дня до соревнований).

3.2 Препарат противопоказан при повышенной индивидуальной чувствительности к его компонентам.

3.3 Бутафарм применяют крупному и мелкому рогатому скоту, лошадям, верблюдам, свиньям, собакам, кошкам, пушным зверям один раз в сутки внутримышечно, подкожно или внутривенно (медленно), птице-перрорально с водой для поения в течении 4-5 дней в дозах, указанных в таблице: При хроническом течении болезни назначают ½ дозы Бутафарма, указанной в таблице.

Повторный курс лечения, при необходимости, проводят с интервалом 5-14 дней.

3.4 Симптомов передозировки при назначении препарата в соответствии с порядком применения не отмечается.

3.5 Особенностей действия Бутафарма при первом приеме или при его отмене не установлено.

3.6 Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме.

3.7 Препарат не рекомендуется применять в период беременности и лактации.

3.8 Применение Бутафарма не исключает использование других лекарственных средств.

3.9 Убой животных на мясо и использование в пищевых целях мясопродуктов, молока и яиц вовремя и после применения Бутафарма разрешается без ограничения.