РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ 400мл

ОПИСАНИЕ:

Препарат изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных.

ПОДРОБНЕЕ:

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ «РАСТВОР РИНГЕРА-ЛОККА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ»

1. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Раствор Рингера-Локка для инъекций (Solutio Ringer-Locke pro injectionibus) - комби-нированный препарат, в состав которого входят натрия хлорид, натрия гидрокарбонат, кальция хлорид и калия хлорид, глюкоза.
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой стерильную, апирогенную, прозрач-ную бесцветную жидкость без механических включений.
1.3 Препарат расфасовывают во флаконы из медицинского стекла номинальным объемом 50,0; 100,0 и 200,0 см3 или в стеклянные бутылки номинальным объемом 400,0 см3.
1.4 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 250С. Срок годности 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хра-нения и транспортировки.

2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА.

2.1 Препарат изотоничен плазме крови животных, регулирует водно-солевое и кислотно-щелочное равновесие в организме животных.
2.2 Препарат не вызывает раздражающего действия на ткани.

3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат назначают животным внутривенно при диспепсиях и других заболеваниях, сопровождающихся обезвоживанием и интоксикацией организма, при кровопотерях, для промывания ран и глаз. Используют также для растворения различных лекарственных препаратов.
3.2 Препарат применяют в следующих дозах внутривенно (см3): лошадям и крупному рогатому скоту 1000-3000, мелким жвачным 100-300, телятам до одного года 200-400, ягнятам и поросятам 25-100.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочного действия и осложнений. Противопоказаний к применению препарата не имеется.
3.4 Животноводческую продукцию после применения препарата можно использовать без каких-либо ограничений.

4. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

4.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Наставлении по при-менению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата